本研究では、15の精神神経疾患における遺伝的リスクの時空間的な発現パターンを包括的に解析しました。脳のトランスクリプトーム（遺伝子発現データ）と画像データを統合し、各疾患を発症時期に基づいて胎児期または出生後に発現が濃縮するグループへと分類しました。また、ADHDの視床やOCDの線条体など、疾患特有の脆弱性「ホットスポット」を特定しました。さらに、シナプス機能やグリア細胞の成熟に関わる共有の遺伝子ネットワークを同定し、治療標的の特定に寄与するシステムレベルの枠組みを提示しました。本研究成果は、「Communications Biology」誌に掲載されました。