本研究では、ヒト自閉スペクトラム症（ASD）を含む神経発達障害（NDD）の発症機構を（１）エピゲノム変化、および（２）脳広域活動遷移ダイナミクスの変化、という二つの切り口から明らかにすることを目指します。特に、生後発達期の孤立ストレスによりASD様の症状をきたすモデルマウス（環境要因）およびASD/NDDの高リスク遺伝子変異モデルマウス（遺伝要因）を用いてこの課題に取り組みます。