本研究では、アルツハイマー病やパーキンソン病など神経変性疾患に特有の異常タンパク質蓄積を対象とし、グリア細胞の貪食機能を活用して効率的に除去する方法を探求しています。特に、我々が開発したスフェロイド型グリオニューロナルユニット（GNU）培養系を用いて、これら疾患状態における脳細胞間の相互作用と遺伝子発現の変化を詳細に解析し、新しい治療法の開発に貢献することを目指しています。